(Adnkronos) – Il s’appelle « Curamy » et c’est une plate-forme qui, s’adressant aux patients, aux soignants et aux cliniciens, facilite la collecte de candidats appropriés pour les protocoles de recherche scientifique sur le myélome multiple en Italie. Développé par Emn Research Italy, créé en collaboration avec McCann Health Boot et le développement technique de Yealth, présenté lors d’une réunion virtuelle avec la communauté médicale et les associations de patients – rapporte une note – Curamy a été créé dans le but d’aider les patients à identifier le protocole clinique et le centre de référence le plus adapté à votre situation. Le patient trouvera des informations sur le myélome multiple, les dernières nouvelles, les mises à jour de la recherche et, en quelques étapes simples, il pourra identifier les différents protocoles cliniques actifs en Italie et les contacts du centre de référence auquel il peut demander indépendamment le évaluation de l’éligibilité à l’enrôlement.
Le myélome multiple (MM) – rappelle la note – est un cancer du sang dont il y a 5 600 nouveaux diagnostics chaque année et qui touche 30 000 patients en Italie, avec une incidence plus élevée chez les plus de 65 ans.Le néoplasme affecte les plasmocytes, un type de sang globules blancs qui, en se développant de manière incontrôlable, empêchent le bon développement d’autres cellules sanguines telles que les globules rouges, les plaquettes et les éléments du système immunitaire. Cela entraîne une anémie, des troubles sanguins, des infections et des lésions osseuses. La recherche a permis de développer de nouveaux traitements efficaces, augmentant l’espérance de vie, avec de plus en plus de cas de chronicité et des patients qui peuvent profiter de longs intervalles de temps sans symptômes et d’une meilleure qualité de vie.
« La recherche sur le myélome multiple – déclare Vittorio Montefusco, hématologue du Sc Hématologie de l’Asst Santi Paolo e Carlo de Milan, membre du groupe de travail EMN Italie, créateur et directeur scientifique de Curamy – est très active et a donné d’excellents résultats ; cependant – observe-t-il – il reste encore beaucoup à faire pour atteindre l’objectif de guérison. Il est nécessaire de poursuivre la recherche, d’évaluer les nouvelles options thérapeutiques disponibles et de proposer à nos patients des traitements très innovants. Pour cette raison, tous les efforts possibles doivent être déployés pour améliorer la recherche clinique en Italie et faciliter l’accès des patients aux nouveaux traitements ».
« Le nombre d’essais est important – observe Mario Boccadoro, président d’Emn Italie et vice-président du réseau européen Emn – les centres impliqués ne sont pas facilement identifiables et les critères d’inclusion sont différents, donc patients et médecins ont du mal à s’orienter. » . Partager des informations de manière simple via cette application – ajoute-t-il – aidera vraiment les patients à trouver une étude qui correspond à leurs caractéristiques cliniques et améliorera considérablement le recrutement dans les essais cliniques ».
Lorsque le patient reçoit un diagnostic de myélome multiple « il se sent très souvent désorienté et incapable d’identifier des études cliniques actives en Italie similaires à son état de santé – souligne Felice Bombaci, coordinateur national des groupes de patients Ail – Curamy, grâce aux informations certifiées par le experts de premier plan dans le domaine, il sera une réponse concrète à ce besoin des patients et des soignants, qui pourront facilement être orientés vers les opportunités que leur offre la recherche, avec un bénéfice particulier pour les jeunes ».
La recherche scientifique « est le moteur de la médecine et le fondement d’une communauté de plus en plus consciente et en bonne santé – conclut Alessio Carli, directeur général de McCann Health Boot -. C’est pourquoi nous avons collaboré avec Emn Research Italy pour présenter cet outil qui, nous l’espérons, sera un soutien concret aux patients dans la gestion de leur situation et aux cliniciens dans l’avancement de la recherche au profit de tous ».