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Maladies rares, Padoan : « Pathologie complexe Egpa, il faut une approche pluridisciplinaire »

(Adnkronos) – « La granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) est une pathologie chronique d’étiologie auto-immune qui dispose à ce jour de données d’incidence et de prévalence compatibles avec une maladie rare, mais elle est probablement plus fréquente dans la population générale qu’on ne le sait. En raison des différentes manifestations de l’EGPA et de la complexité de la pathologie elle-même, les patients doivent être suivis dans des centres spécialisés avec une approche multidisciplinaire ». Ainsi Roberto Padoan, spécialiste en rhumatologie et chef du Centre de vascularite de l’unité opérationnelle complexe de rhumatologie de l’hôpital de Padoue, en marge du deuxième des quatre jours d’Eular 2023, le Congrès européen de rhumatologie, une organisation qui rassemble toutes les entreprises de rhumatologie, visant à la recherche, la prévention, la thérapie et la réhabilitation des maladies rhumatismales, se déroulant à Milan du 31 mai au 3 juin 2023.

« C’est une maladie chronique et peut même donner des manifestations très graves à son apparition, impliquant des organes vitaux comme le cœur, les nerfs, les intestins, les reins. Au fil du temps, il peut persister et s’il n’est pas traité de manière adéquate, il peut également causer des problèmes respiratoires. A ce jour, le standard de soins – poursuit l’expert – prévoit l’association, dès les premiers stades, de corticoïdes (initialement à fortes doses) et d’immunosuppresseurs. Pour les formes les plus sévères de la maladie, il est nécessaire d’utiliser des médicaments tels que le rituximab et le cyclophosphamide, tandis que pour les formes moins sévères, des immunosuppresseurs conventionnels peuvent être utilisés, ou des médicaments plus récents et plus spécifiques, qui ciblent l’éosinophile, l’une des cellules les plus impliquées. dans la pathogenèse de cette maladie.

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« Ce faisant, il est possible de contrôler adéquatement les symptômes – explique Padoan – Ces médicaments de nouvelle génération pourraient aider à résoudre ce qui est actuellement le principal problème dans le traitement de la granulomatose à éosinophiles avec polyangéite : en fait, nous devons pouvoir réduire le dose de cortisone, qui représente malheureusement l’un des problèmes majeurs concernant l’accumulation des dommages de ces patients et le nombre d’effets secondaires qui peuvent survenir au fil des années », conclut-il.