(Adnkronos) – « L’hématologie est l’un des domaines dans lesquels AbbVie déploie le plus d’efforts : nous avons actuellement environ 300 essais cliniques en onco-hématologie en cours pour plus de 20 tumeurs malignes différentes à l’étude. Nous développons de nouveaux médicaments depuis 10 ans, et l’hématologie en particulier est le domaine dans lequel nous investissons le plus, environ 15 % de notre chiffre d’affaires. D’importantes ressources donc qui nous voient concentrés sur les besoins de santé non satisfaits, et nous espérons pouvoir bientôt arriver à d’autres solutions similaires à celles du vénétoclax ». C’est ce qu’a déclaré Fabrizio Greco, PDG d’AbbVie, dans son discours lors de la conférence de presse « Leucémie myéloïde aiguë : nouvelles perspectives dans la gestion de la maladie », promue aujourd’hui à Rome pour présenter le médicament vénétoclax pour les patients atteints de LCA non adapté à la chimiothérapie intensive standard , dont l’Aifa vient d’approuver le remboursement et la désignation d’innovation complète, ce qui permet son intégration au Fonds des médicaments innovants.
«Nous avons affaire à un exemple vertueux, peut-être unique – dit Greco – d’un médicament mis à la disposition des patients environ un an avant l’approbation européenne. Pas seulement. D’après les chiffres qui ont été partagés, ce médicament a permis à plus de 2 000 patients atteints du LCA de bénéficier d’une survie accrue car cette thérapie guérit, et dans certains cas guérit, des patients qui avaient par le passé une espérance de vie très limitée. De plus, il permet une espérance de vie plus longue pour environ la moitié des patients touchés par cette pathologie aujourd’hui ».
Déjà aujourd’hui « il y a plus de 800 hématologues capables d’utiliser le vénétoclax – souligne le PDG d’AbbVie – et nous comprenons donc à quel point il est important de pouvoir avoir un accès précoce aux médicaments, en particulier aux médicaments innovants ». Et sur la récente décision de l’Agence italienne des médicaments de reconnaître au vénétoclax, avec le remboursement par le Service national de santé, le statut d’innovation avec l’inclusion relative dans le Fonds pour les médicaments innovants, Greco n’a aucun doute : « Il permet au vénétoclax d’éviter le manuels régionaux ». Cependant, pour « la grande majorité des médicaments, il y a encore 8 à 10, voire 12 mois d’attente et l’attente est un besoin de santé non satisfait. Il n’y a donc pas seulement un besoin de développer un médicament, mais il y a aussi un besoin de donner aux patients l’accès aux médicaments. » Ces dernières semaines « on parle à tous les niveaux de la révision de la gouvernance pharmaceutique. J’espère – conclut-il – que l’exemple du vénétoclax vu positivement est un point de départ pour améliorer ce qui devrait être la norme et non l’exception ».