(Adnkronos) – Le rendez-vous annuel avec la ‘World Thyroid Week’ est de retour du 22 au 28 mai. En Italie, il y a 6 millions de personnes souffrant de problèmes de thyroïde, même s’il s’agit principalement de pathologies non graves et traitables. La diffusion considérable de ces maladies dans la population, en particulier les femmes, et l’intérêt toujours croissant des gens, placent le thème de l’information correcte au centre. C’est pourquoi, la Semaine mondiale de la thyroïde, sur recommandation de l’association européenne de la thyroïde et du Comité des associations de patients endocriniens (Cap), traitera d’informations sur le thème « Thyroïde : génétique, familiarité et chronicité ». En Italie, la Semaine mondiale est parrainée par l’Institut supérieur de la santé et promue par les principales sociétés scientifiques endocrinologiques, médicales et chirurgicales avec le Cap, avec la contribution inconditionnelle d’Ibsa Farmaceutici Italia, Merck et Merck Serono.
« Face à un nouveau diagnostic d’une maladie éventuellement familière, la première pensée, après l’inquiétude pour sa santé, est la rechute possible sur les enfants – explique Anna Maria Biancifiori, présidente du Cap -. C’est pourquoi nous avons ressenti l’urgence de demander aux experts de nous éclairer sur ces aspects. Connaître les antécédents médicaux de votre famille peut être utile pour vous permettre d’identifier précocement d’éventuelles prédispositions ou risques et donc de mettre en œuvre les mesures nécessaires pour au moins réduire les facteurs de risque modifiables de cette maladie ou suivre des procédures de prévention active ». Les sociétés savantes ont rédigé un document explicatif, partagé avec l’ISS, visant à lever les doutes et à répondre aux questions les plus fréquemment posées intitulé « Thyroïde : génétique, familiarité et chronicité ».
« Souvent, la conviction est enracinée que ces pathologies, surtout si elles sont présentes au sein du même noyau familial, sont causées par une prédisposition génétique ou une familiarité avec la maladie – explique Marcello Bagnasco, coordinateur scientifique du Smt et président de l’association italienne de la thyroïde ( Ait ) – et que, par conséquent, il existe un certain risque de contracter la maladie pour les membres de la famille. A travers ce document, fruit de la collaboration des principales sociétés savantes et du Cap, nous voulons clarifier les doutes qui tournent autour de la prédisposition génétique et de la familiarité, tout d’abord l’idée préconçue qu’il s’agit de termes interchangeables : familiarité avec toute pathologie, y compris thyroïdienne , prend en considération des facteurs génétiques, mais aussi environnementaux, dont certains sont bien connus et peuvent être modifiés avec succès. Au contraire, même au sein des altérations génétiques, on distingue celles qui sont à l’origine des maladies héréditaires de celles qui ne sont pas transmissibles ».
En particulier – lit une note – il existe des maladies congénitales causées par des altérations du fonctionnement ou du développement de la glande thyroïde qui se manifestent dès la naissance et dont la manifestation clinique est l’hypothyroïdie congénitale. Ces conditions dans la plupart des cas ne sont pas familières. Il est pourtant essentiel de reconnaître la maladie tôt, dès la naissance, pour prévenir de graves déficits développementaux et neurocognitifs. « En Italie, grâce à la loi 104/1992, un programme national de dépistage néonatal de l’hypothyroïdie congénitale est actif – précise Antonella Olivieri, directrice scientifique du Registre national de l’hypothyroïdie congénitale et de l’Observatoire national pour le suivi de la prophylaxie iodée de l’ISS -. La présence d’un dépistage néonatal destiné à tous les nouveau-nés et la disponibilité d’un système de surveillance active de la maladie garantissent l’efficacité maximale d’un système de prévention qui permet à ces enfants une excellente qualité de vie ».
Le document montre également que pour les maladies thyroïdiennes auto-immunes, qui sont les principales causes d’hypothyroïdie et d’hyperthyroïdie dans notre pays, il existe une prédisposition sur une base multigénique (c’est-à-dire donnée par la combinaison de nombreux facteurs génétiques différents), ainsi que l’intervention supplémentaire de multiples facteurs environnementaux, dont la fumée de cigarette, les événements stressants majeurs et l’exposition à des polluants (appelés perturbateurs endocriniens). Même dans ces cas, les enfants en bonne santé de personnes atteintes d’une maladie thyroïdienne auto-immune n’ont pas besoin d’être dépistés pour la fonction thyroïdienne à moins que des symptômes tels que fatigue, anxiété, agitation et palpitations n’apparaissent. Au lieu de cela, même en l’absence de symptômes, la fonction thyroïdienne doit être surveillée en cas de planification de grossesse, compte tenu de l’importance d’un diagnostic précoce pour la santé du fœtus.
« La plupart des maladies thyroïdiennes – souligne Bagnasco – ont un caractère chronique, c’est-à-dire que même si, dans la plupart des cas, elles permettent une vie en plein bien-être si elles sont traitées, elles nécessitent des soins et un contrôle tout au long de la vie, et, en particulier avec l’âge, les problèmes elles s’ajoutent à celles d’autres maladies chroniques (par exemple métaboliques et cardiovasculaires) répandues dans la population générale ».