(Adnkronos) – « L’approbation de l’anifrolumab représente un grand pas en avant pour le traitement des patients adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (LES) actif, une maladie multiforme, complexe, très invalidante et invalidante qui a un impact significatif sur leur qualité de vie. De plus, le LES touche les femmes en âge de procréer 9 fois sur 10, c’est donc une maladie qui a aussi un impact social extrêmement important. Après plus de 10 ans, l’anifrolumab est le seul médicament ayant à ce jour conclu le programme de développement clinique dans cette pathologie pour laquelle il est très complexe de mener des essais cliniques randomisés. Les patients atteints de lupus modéré à sévère pourront désormais bénéficier d’un traitement capable de réduire l’activité de la maladie, garantissant une action rapide et des économies dans l’utilisation de la cortisone ». C’est ce qu’a déclaré Raffaela Fede, directrice médicale d’AstraZeneca Italia lors de la conférence de presse « Lupus érythémateux disséminé, les nouvelles opportunités de traitement », promue aujourd’hui à Rome à l’occasion de la Journée mondiale du lupus pour faire le point sur les importantes innovations thérapeutiques actuellement disponibles pour contrôler la maladie.
« Aujourd’hui est un jour très important qui nous aide à nous souvenir d’une pathologie extrêmement invalidante et multiforme, comme le lupus érythémateux disséminé – souligne Fede -. Nous sommes fiers d’apporter une percée thérapeutique aux patients atteints de LES, un médicament qui antagonise l’interféron 1 et qui est efficace, sûr et à action rapide, comme l’ont démontré trois études cliniques majeures : deux études Tulip de phase III (1 et 2) et la Étude de phase II Muse. D’après les résultats qui en ressortent, l’anifrolumab démontre son efficacité surtout dans les domaines cutané et articulaire qui sont parmi les districts les plus concernés au début du LES, bien que d’autres données récentes confirment également un profil d’efficacité dans le domaine hématologique, également touché par la maladie. « . De plus, « l’anifrolumab chez plus de 50 % des patients atteints de LED permet une réduction durable de l’utilisation des corticoïdes oraux qui contribuent aux lésions des organes chez ces patients et, par conséquent, aggravent le pronostic de la maladie ».
En tant que « AstraZeneca, nous sommes engagés dans divers domaines thérapeutiques, en particulier le domaine respiratoire et le domaine immunologique, pour lesquels nous avons plus de 30 études et 14 molécules en développement », conclut-il.